通知規(guī)定，處方中含有《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中收載的28種毒性藥材制成的中藥飲片，以及含有其他已被證明具有毒性、易導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)的中藥飲片的中成藥品種，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在其說(shuō)明書(shū)【成分】項(xiàng)下標(biāo)明該毒性中藥飲片名稱(chēng)，并增加警示語(yǔ)。涉及國(guó)家秘密技術(shù)的中成藥品種應(yīng)按照上述要求修訂說(shuō)明書(shū)。

　　通知強(qiáng)調(diào)，相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)跟蹤藥品臨床應(yīng)用安全性情況，根據(jù)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)及文獻(xiàn)報(bào)道的相關(guān)安全性信息，按規(guī)定及時(shí)補(bǔ)充完善說(shuō)明書(shū)【注意事項(xiàng)】等安全性內(nèi)容。

　　相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)于2013年12月31日前提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng)。補(bǔ)充申請(qǐng)備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)，并且在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)，對(duì)已出廠的說(shuō)明書(shū)予以更換。

　　該局同時(shí)發(fā)布通知，要求相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)修訂舒血寧注射液說(shuō)明書(shū)，舒血寧注射液成分為銀杏葉提取物，主要用于治療缺血性心腦血管疾病。要求在說(shuō)明書(shū)中增加關(guān)于不良反應(yīng)的警示語(yǔ)，以及增注過(guò)敏反應(yīng)等8大類(lèi)不良反應(yīng)。修訂“禁忌”一欄，包括“對(duì)本品或含有銀杏葉制劑及成分中所列輔料過(guò)敏或嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用”及“新生兒、嬰幼兒禁用”等內(nèi)容。